دیگر انواع فراموشی کدامند ؟

فراموشی

بیماری کروتسفلد جاکوب(سی جی دی ) یک اختلال مغزی کمیاب و نابود کننده میباشد که سالانه  از بین یک میلیون نفر یک درصد را گرفتار میکند . در امریکا سالانه 200 نفر  به این بیماری مبتلا میشوند .

این بیماری معمولا در اواخر عمر بروز میکند .علائم ان از سن 60 سالگی اغاز شده و 90 درصد از ییماران مبتلا به این بیماری در طی یک سال فوت میکنند .

علائم مراحل اولیه ان شامل فقدان حافظه ,تغییرات رفتاری ,عدم همکاری و اختلالات بینایی میباشد .با پیشرفت بیماری اختلالات حافظه بیشتر شده و حرکات غیر ارادی ,نابینایی ,ضعف عضلانی و کما پدید میاید .

فراموشی با پروتئین های  لوی (دی ال بی )

دی ال بی یکی از انواع پیشرفته ی فراموشی میباشد و ویژگی اصلی ان افول شناختی به همراه سه اصل دیگر میباشد :

  • نوسانات شدید در اگاهی و توجه مانند گیجی دائمی ,بی حسی و بی حالی ,اختلالات گفتاری 
  • توهمات دیداری 
  • علائم حرکتی پارکینسون مانند خشکی شدید عضلات و کمبود حرکات لحظه ای  و یا افسردگی 

این بیماری به علت تجمع اجسامی به نام لوی در هسته رشته های عصبی مغز بوجود میاید که مسئول تنظیم حافظه و اعمال حرکتی میباشند .شباهت بین علائم این بیماری و آلزایمر و یا پارکینسون باعث میشود تا پزشک نتواند به راحتی بیماری را تشخیص دهد .حتی این نوع از فراموشی در افراد مبتلا به آلزایمر و یا پارکینسون هم بوجود می اید .دی ال بی بدون تاریخچه ی مشابه خانوادگی در فرد بروز میکند و در موارد خیلی نادری میتواند ارثی باشد .

فراموشی بخش گیجگاهی فوقانی

فراموشی 2

این بیماری شامل مجموعه ای از اختلالات مغزی مییاشد که لوب فوقانی مغز را تحت تاثیر قرار میدهند و البته این بخش ها مسئول تنظیم شخصیت و رفتار میباشند .

در این بیماری بخش هایی از لوب فوقانی اسیب میبینند و یا ترک برمیدارند و به نسبت فضای اسیب دیده علائم میتوانند متغیر باشند .

تعدادی از افراد مبتلا به این بیماری تغییرات شدید شخصیتی را تجربه میکنند ,منزوی میشوند و یا واکنش های عجولانه نشان میدهند و تعدادی دیگر هم توانایی های گفتاری خود را از دست میدهند .

این بیماری معمولا با روان پریشی ویا آلزایمر اشتباه گرفته میشود ولی این بیماری افراد بین 40 تا 70 سال را درگیر میکند و این در حالی است که آلزایمر در سنین بالاتر رخ میدهد و علائم فقدان حافظه در مراحل اولیه آلزایمر تا این حد مشخص نمیباشند .

بیماری هانتینگتون(اچ دی )

اچ دی از تجمع برنامه ریزی شده ی سلولهای مغزی  در ناحیه ای خاص از مغز بوجود می اید که به انها نورون گفته میشود .این تجمع باعث ایجاد حرکات غیر ارادی ,نابودی توانایی های ذهنی و بروز تداخلات احساسی مشود .

اچ دی از طریق ژنتیک به فرزندان منتقل میشود و هر کدام از فرزندان یک مادر مبتلا به این بیماری با احتمال 50 درصد اچ دی را به ارث میبرد و در صورتی که کودک مبتلا به اچ دی نشود احتمال انتقال ان به نسل بعدی صفر خواهد بود ولی کودکی که این ژن را به ارث ببرد ,در سنین بالاتر با علائم ان روبرو خواهد شد .

تعدادی از علائم زود هنگام اچ دی عبارتند از :تغییرات خلقی ,افسردگی ,اسیب پذیری ,دشواری  در رانندگی و یادگیری مطالب جدید ,یاد اوری حقایق و یا تصمیم گیری .

با پیشرفت بیماری تمرکز بر مسائل ذهنی دشوار تر میشود و همچنین روند بلع و تغذیه با مشکلات عدیده ای روبرو میشود .میزان پیشرفت بیماری سن ابتلا به ان در افراد مختلف با هم فرق دارد .پزشک با استفاده از تست ژنتیک ,تاریخچه ارثی فرد و ازمونهای اعصاب میتواند اچ دی را تشخیص دهد .حدود 1 تا 3 درصد از بیماران مبتلا به اچ دی هیچ سابقه خانوادگی در این زمنیه ندارند .


گروه پزشکان جایروس (آلومینا) حاصل بزرگترین کار گروهی فوق تخصصی مغز و اعصاب و روان در ایران

Untitled 206x300 - دیگر انواع فراموشی کدامند ؟

شاید دیگر کمتر کسی اطلاع نداشته باشد که در مجموعه بزرگ پزشکان جایروس بهترین فوق تخصص های مغز و اعصاب و اعصاب و روان و برترین فارغ التحصیلان آمریکا،اسپانیا و آلمان حضور دارند و خدمات مغزواعصاب و روان که در این مجموعه ارائه می شود با کیفیت ترین در تمام ایران است!

نقطه قوت مجموعه پزشکان جایروس نه لوستر های زیباست و نه تزییات راهرو! بلکه پزشکان و روانشناسان قوی است، کادر درمانی جایروس در تمام کشور بی نظیر است

ما از سال 1388 آغاز کردیم و اکنون گروه پزشکان جایروس با معرفی برترین کادر درمانی در مناطق مختلف تهران و شهرستان های مختلف کشور حضور دارند و در رفع مشکلات جسمی در حیطه های مغز و اعصاب و روان و ارتوپدی و توانبخشی و مشکلات روانپزشکی بزرگسالان و کودکان به شما مردم عزیز خدمت رسانی می کنند.

ارسال یک پاسخ

آدرس ایمیل شما منتشر نخواهد شد.

error: